Dr. med. Stephan Lobitz, MSc.

• Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e.V.
• Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie e.V.
• SIOP Europe
• Deutsche Gesellschaft für Neugeborenenscreening e.V.
• eigenes leben e.V.
• Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit & Thalassämie e.V.
• Deutsche Fanconi Anämie Hilfe e.V.

A) Peer reviewed papers

• A Medication Adherence App for Children With Sickle Cell Disease: Qualitative Study
  Curtis K, Lebedev A, Aguirre E, Lobitz S; JMIR Mhealth Uhealth. 2019 Jun 18;7(6):e8130. doi: 10.2196/mhealth.8130
• Thalassemias: An Overview
  Angastiniotis M, Lobitz S; Int J Neonatal Screen. 2019, 5(1), 16; doi.org/10.3390/ijns5010016
• Newborn screening for sickle cell disease in Europe
  Daniel Y, Elion J, Allaf B, Badens C, Bouva MJ, Brincat I, Cela E, Coppinger C, de Montalembert M, Gulbis B, Henthorn J, Ketelslegers, McMahon C, Streetly A, Colombatti R, Lobitz S; Int J Neonatal Screen. 2019, 5(1), 15; doi.org/10.3390/ijns5010015
• Accurate detection of constitutional mismatch repair deficiency by a simple, sequencing-based microsatellite instability assay
  Gallon R, Mühlegger B, Wenzel S, Sheth H, Hayes C, Aretz S, Chong G, Foulkes W, Dahan K, Kratz C, Ripperger T, Azizi A, Baris H, Beilken A, Blattmann C, Pander HJ, Demirsoy U, Florkin B, Dideberg V, Imschweiler T, Lewandowska D, Lobitz S, Nathrath M, Ragab I, Rueda D, Rosenbaum T, Seidel M, Suerink M, Täubner J, Kuhlen M, Zschocke J, Burn J, Jackson MS, Santibanez-Koref M, Wimmer K; Hum Mutat. 2019 May;40(5):649-655. doi: 10.1002/humu.23721. Epub 2019 Mar 6
• Transmission of chromosomally integrated Human Herpes Virus-6A by haploidentical hematopoietic stem cell transplantation
  Oevermann L, Zimmermann C, Voigt S, Künkele A, Lobitz S, Eggert A, Schulte JH, Kaufer BB, Deubzer HE; Bone Marrow Transplant. 2019 Apr 15. doi: 10.1038/s41409-019-0530-4
• Newborn screening for sickle cell disease in Europe: recommendations from a Pan-European Consensus Conference
  Lobitz S, Telfer P, Cela E, Allaf B, Angastiniotis M, Backman Johansson C, Badens C, Bento C, Bouva MJ, Canatan D, Charlton M, Coppinger C, Daniel Y, de Montalembert M, Ducoroy P, Dulin E, Fingerhut R, Frömmel C, Garcia Morin M, Gulbis B, Holtkamp U, Inusa B, James J, Kleanthous M, Klein J, Kunz JB, Langabeer L, Lapouméroulie C, Marcao A, Marin Soria JL, McMahon C, Ohene-Frempong K, Périni JM, Piel FB, Russo G, Sainati L, Schmugge M, Streetly A, Tshilolo L, Turner C, Venturelli D, Villarinho L, Yahyaoui R, Elion J, Colombatti R; Br J Haematol. 2018 Nov;183(4):648-660. doi: 10.1111/bjh.15600. Epub 2018 Oct 18.
• Newborn screening by tandem mass spectrometry confirms the high prevalence of sickle cell disease among German newborns
  Lobitz S, Klein J, Brose A, Blankenstein O, Frömmel C.; Ann Hematol. 2018 Aug 21. doi: 10.1007/s00277-018-3477-4. [Epub ahead of print]
• The epidemiology of sickle cell disease in Germany following recent large-scale immigration
  Kunz JB, Cario H, Grosse R, Jarisch A, Lobitz S, Kulozik AE.; Pediatr Blood Cancer. 2017 Jul;64(7). doi: 10.1002/pbc.26550. Epub 2017 Apr 6.
• Cognitive and fine motor deficits in a pediatric sickle cell disease cohort of mixed ethnic origin
  Burkhardt L*, Lobitz S*, Koustenis E, Rueckriegel SM, Hernáiz Driever P.; Ann Hematol. 2017 Feb;96(2):199-213. doi: 10.1007/s00277-016-2861-1. Epub 2016 Oct 29.* shared authorship
• Fieber, Kopfschmerzen und Apathie bei einer 4½-jährigen Patientin mit homozygoter Sichelzellkrankheit
  Kieslich A, Lobitz S; Monatsschr Kinderheilkd. 2016; 164:397. doi.org/10.1007/s00112-015-0011-9
• Newborn screening for sickle cell disease: technical and legal aspects of a German pilot study with 38,220 participants
  Frömmel C, Brose A, Klein J, Blankenstein O, Lobitz S.; Biomed Res Int. 2014;2014:695828. doi: 10.1155/2014/695828. Epub 2014 Jul 23.
• Incidence of sickle cell disease in an unselected cohort of neonates born in Berlin, Germany
  Lobitz S*, Frömmel C*, Brose A, Klein J, Blankenstein O.; Eur J Hum Genet. 2014 Aug;22(8):1051-3. doi: 10.1038/ejhg.2013.286. Epub 2014 Jan 8. * shared authorship
• Salmonella SL7207 application is the most effective DNA vaccine delivery method for successful tumor eradication in a murine model for neuroblastoma
  Berger E, Soldati R, Huebener N, Hohn O, Stermann A, Durmus T, Lobitz S, Zenclussen AC, Christiansen H, Lode HN, Fest S.; Cancer Lett. 2013 May 1;331(2):167-73. doi: 10.1016/j.canlet.2012.12.026. Epub 2013 Jan 18.
• HIF-1alpha determines the metastatic potential of gastric cancer cells
  Rohwer N, Lobitz S, Daskalow K, Jöns T, Vieth M, Schlag PM, Kemmner W, Wiedenmann B, Cramer T, Höcker M.; Br J Cancer. 2009 Mar 10;100(5):772-81. doi: 10.1038/sj.bjc.6604919. Epub 2009 Feb 17.
• Molecular mechanisms of mistletoe plant extract-induced apoptosis in acute lymphoblastic leukemia in vivo and in vitro
  Seifert G, Jesse P, Laengler A, Reindl T, Lüth M, Lobitz S, Henze G, Prokop A, Lode HN.; Cancer Lett. 2008 Jun 18;264(2):218-28. doi: 10.1016/j.canlet.2008.01.036. Epub 2008 Mar 7.
• A comprehensive strategy for the subtyping of patients with Fanconi anaemia: conclusions from the Spanish Fanconi Anemia Research Network
  Antonio Casado J, Callén E, Jacome A, Río P, Castella M, Lobitz S, Ferro T, Muñoz A, Sevilla J, Cantalejo A, Cela E, Cervera J, Sánchez-Calero J, Badell I, Estella J, Dasí A, Olivé T, José Ortega J, Rodriguez-Villa A, Tapia M, Molinés A, Madero L, Segovia JC, Neveling K, Kalb R, Schindler D, Hanenberg H, Surrallés J, Bueren JA.; J Med Genet. 2007 Apr;44(4):241-9. Epub 2006 Nov 14.
• Guido Fanconi (1892-1979): a jack of all trades
  Lobitz S*, Velleuer E*.; Nat Rev Cancer. 2006 Nov;6(11):893-8. Epub 2006 Oct 12. * shared authorship
• Fatal course after administration of rituximab in a boy with relapsed ALL: a case report and review of literature.
  Seifert G, Reindl T, Lobitz S, Seeger K, Henze G.; Haematologica. 2006 Jun;91(6 Suppl):ECR23. Review.
• An inducible null mutant murine model of Nijmegen breakage syndrome proves the essential function of NBS1 in chromosomal stability and cell viability
  Demuth I, Frappart PO, Hildebrand G, Melchers A, Lobitz S, Stöckl L, Varon R, Herceg Z, Sperling K, Wang ZQ, Digweed M.; Hum Mol Genet. 2004 Oct 15;13(20):2385-97. Epub 2004 Aug 27.
• Screening Fanconi anemia lymphoid cell lines of non-A, C, D2, E, F, G subtypes for defects in BRCA2/FANCD1
  Popp H, Kalb R, Fischer A, Lobitz S, Kokemohr I, Hanenberg H, Schindler D.; Cytogenet Genome Res. 2003;103(1-2):54-7.
• Spectrum of sequence variation in the FANCG gene: an International Fanconi Anemia Registry (IFAR) study
  Auerbach AD, Greenbaum J, Pujara K, Batish SD, Bitencourt MA, Kokemohr I, Schneider H, Lobitz S, Pasquini R, Giampietro PF, Hanenberg H, Levran O; International Fanconi Anemia Registry.; Hum Mutat. 2003 Feb;21(2):158-68. Erratum in: Hum Mutat. 2003 Sep;22(3):255.
• Reverse mosaicism in Fanconi anemia: natural gene therapy via molecular self-correction
  Gross M, Hanenberg H, Lobitz S, Friedl R, Herterich S, Dietrich R, Gruhn B, Schindler D, Hoehn H.; Cytogenet Genome Res. 2002;98(2-3):126-35.
• Phenotypic correction of primary Fanconi anemia T cells with retroviral vectors as a diagnostic tool
  Hanenberg H, Batish SD, Pollok KE, Vieten L, Verlander PC, Leurs C, Cooper RJ, Göttsche K, Haneline L, Clapp DW, Lobitz S, Williams DA, Auerbach AD.; Exp Hematol. 2002 May;30(5):410-20.
• Kunz JB, Schlotmann A, Daubenbüchel A, Lobitz S, Jarisch A, Grosse R, Cario H, Oevermann L, Hakimeh D, Tagliaferri L, Kulozik AE. Benefits of a Disease Management Program for Sickle Cell Disease in Germany 2011-2019: The Increased Use of Hydroxyurea Correlates with a Reduced Frequency of Acute Chest Syndrome. J Clin Med. 2021 Sep 30;10(19):4543. doi:10.3390/jcm10194543
• Allard P, Alhaj N, Lobitz S, Cario H, Jarisch A, Grosse R, Oevermann L, Hakimeh D, Tagliaferri L, Kohne E, Kopp-Schneider A, Kulozik AE, Kunz JB. Genetic modifiers of fetal hemoglobin affect the couse of sickle cell disease in patients treated with hydroxyurea. Haematologica. 2021 Oct 28. doi:10.3324/haematol.2021.278952. Online ahead of print.
• Lobitz S, Kunz JB, Cario H, Hakimeh D, Jarisch A, Kulozik AE, Oevermann L, Grosse R. Neugeborenenscreening auf Sichelzellkrankheit. Monatsschr Kinderheilkd. 2021 Jun 15. doi:10.1007/s00112-021-01213-w. Online ahead of print.
• Lobitz S, Kunz JB, Cario H., et al. Neugeborenenscreening auf Sichelzellkrankheit in Deutschland. Geburtsh Frauenheilk 2021; 81: 1197-1199. doi:101055/a-1487-4774
• Lobitz S, Kunz JB, Cario H, et al. Neugeborenenscreening auf Sichelzellkrankheit. Kinder- und Jugendarzt. 2021(52); 09:600-604
• de Montalembert M, Voskaridou E, Oevermann L, et al. Real-Life experience with hydroxyurea in patients with sickle cell disease: Results from the prospective ESCORT-HU cohort study. Am J Hematol. 2021 Oct 1;96(10):1223-1231. doi:10.1002/ajh.26286
• Kunz JB, Lobitz S, Grosse R, Oevermann L, Hakimeh D, Jarisch A, Cario H, Beier R, Schenk D, Schneider D, Groß-Wieltsch U, Prokop A, Heine S, Khurana C, Erlacher M, Dürken M, Linke C, Frühwald M, Corbacioglu S, Claviez A, Metzler M, Ebinger M, Full H, Wiesel T, Eberl W, Reinhard H, Tagliaferri L, Allard P, Karapanagiotou-Schenkel I, Rother LM, Beck D, Le Cornet L, Kulozik AE; Sickle cell disease in Germany: Results from a national registry. Pediatr Blood Cancer. 2020 Apr;67(4):e28130. doi: 10.1002/pbc.28130. Epub 2019 Dec 22.

B) Publikationen ohne peer review

• Was ist neu in der Diagnostik und Therapie der Hämoglobinopathien?
  Cario H, Lobitz S; Dtsch Med Wochenschr. 2019 Jun;144(11):719-723. doi: 10.1055/a-0601-4921. Epub 2019 Jun 4.
• Hämoglobinopathien als Herausforderung der Migrantenmedizin
  Cario H, Lobitz S.; Monatsschr Kinderheilkd. 2018; 166:968. doi.org/10.1007/s00112-018-0544-9
• Neugeborenenscreening 2020
  Gramer G, Hauck F, Lobitz S, Sommerburg O, Speckmann C, Hoffmann GF.; Monatsschr Kinderheilkd. 2017; 165:216. doi.org/10.1007/s00112-016-0233-5
• Perspektive: Neugeborenenscreening auf Sichelzellkrankheiten in Deutschland
  Lobitz S.; Kinder- und Jugendmedizin. 2017; 17: 82-86
• Veränderungen im roten Blutbild - Klassische und neuere Parameter im Überblick
  Lobitz S, Cario H.; pädiatrie hautnah. 2014; 26(3):184-193
• Grundlagen und Besonderheiten der Transfusionstherapie bei Hämoglobinopathien
  Cario H, Weinstock C, Mayer B, Lobitz S; Transfusionsmedizin. 2013; 3(2): 92-110. DOI: 10.1055/s-0032-1324992
• Sichelzellkrankheit
  Lobitz S, Cario H.; Kinder- und Jugendmedizin. 2012; 31: 314-321
• Schwangerschaft und Sichelzellkrankheit - Eine kritische Kombination
  Lobitz S., Grosse R.; Deutsche Hebammenzeitschrift 2020 (01)

C) Buchbeiträge

• Hämoglobinopathien
  Lobitz S, Oevermann L, Kraatz S.; In: Medizinische Flüchtlingsversorgung - Ein praxisorientiertes Handbuch (De Gruyter, 2018); DOI: 10.1515/9783110502183-006
• Digital Health Interventions (DHIs) to Support the Management of Children and Adolescents with Sickle‐Cell Disease
  Lobitz S, Curtis K, Sostmann K; In: Sickle Cell Disease - Pain and Common Chronic Complications (Intech, 2016); DOI: 10.5772/64315
• Hämophilie und Sicherzellkrankheit bei Kindern und Jugendlichen
  Lobitz S.; In: Pädiatrische Rheumatologie, 3. Auflage (2022) Springer Verlag, ISSN 2625-3461

Am 2. Januar 2022 ist eine neue Weiterbildungsordnung (WBO) in Kraft getreten. Alle, die nach dem 1. Januar 2022 mit ihrer Weiterbildung beginnen, müssen diese nach den Bestimmungen der neuen WBO absolvieren. Für Kollegen, die ihre Weiterbildung vor diesem Stichtag begonnen haben, sind in der WBO Übergangsfristen vorgesehen. Selbstverständlich ist auch ein Wechsel in die neue WBO möglich.

Weitere Informationen und eine Übersicht mit FAQs sind auf der Internetseite der Landesärztekammer Rheinland-Pfalz zusammengefasst: https://www.laek-rlp.de/aerzteservice/weiterbildung/.

Nachfolgend finden Sie die Weiterbildungsbefugnisse nach der WBO 2006. In den kommenden Monaten werden die Weiterbildungsbefugnisse nach der neuen WBO 2022 sukzessive ergänzt.